淮安软式内镜灭菌器生产厂家

应在消毒后、使用前没有被再次污染的情况下即刻采样才较为客观。如果将消毒后的软式内镜搁置一段时间再监测，可能内镜已经被再次污染，这样通过监测评价消毒的效果就失去了意义。其次，应每季度进行微生物学监测。然后，采用轮换抽检的方式进行检测。每次按25%的比例抽检，内镜少于或等于5条的，应每次全部检测，多于5条的，每次检测数量应不少于5条。

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收送人员会把手术使用过后的硬式内镜装箱，放在运输车上拉回消毒供应中心清洗间。器械被带回去污区，由去污区的工作人员进行初期处理。去污区工作人员首先将器械进行拆分，部分细小器械放入密纹框里，拆分好的器械需在流动水下进行刷洗，并用水枪气枪反复冲洗。此为初洗。初洗结束再使用超声清洗机配合多酶清洗剂进行超声。超声之后，需要用纯水进行漂洗和终末漂洗。漂洗完之后，再进行煮沸消毒，进入干燥程序。干燥完成之后由包装间的工作人员进行检查、组配、包装。

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从灭菌视角的来看，当器械的及时处理（指使用后即进行）囿于条件而不可行时，生物膜就有可能开始形成了。灭菌工作人员如今面临着时间紧、工作量大的压力，在这种情况下器械处理的及时性往往得不到保证。对于不能很好地监测清洗环节的医疗单位而言，器械处理中出现纰漏而错过某些环节是很有可能的。

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软式内镜与硬式内镜在内镜清洗中心应该做到物理隔离，分别通过两个独立的房间来实行再处理，如果实际情况有限制无法提供两个房间，那内镜的单向处理程序应该更加严格，并且处理过程中一定按照程序进行，避免交叉感染。此外在内镜的手工清洁步骤，为控制清洗时产生的污染物区域也要以墙或隔墙隔开。

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清洗人员操作前对内镜器械的性能及清洗方法不熟悉，未打开器械关节，应拆卸的没有拆卸清洗，使血液在此沉积。另外，由于内镜器械放置过密重叠，未与清洗剂充分接触，均影响其清洗质量。内镜附件入口及顶端都是一些细长管道，有许多隐蔽的表面，固体可积贮，如盖帽、活塞都可受到体液、血液和微生物的污染，由于清洗时间不足，使内镜以上部位清洗质量难以保证。